Der qualifizierte Drug Regulatory Affairs Manager

Das Kurzstudium für alle Zulassungsverantwortlichen EUROFORUM AkademieStets individuell buchbar.

Stets individuell buchbar.

Bestimmen Sie, wo und wann Ihre Weiterbildung stattfindet!

Bei unseren individuellen Seminaren haben wir uns noch auf keinen Ort oder auf ein Datum festgelegt. Lassen Sie sich unverbindlich als Interessent/in für ein Thema aufnehmen und äußern Sie Wünsche, was Termin und Ort anbelangt. Gemeinsam mit Ihnen und unserem Trainernetzwerk finden wir dann den Termin, der Ihnen am besten passt.

Zulassung auf den Punkt gebracht:

  • Qualifizierung in vier Tagen
  • Zwei Lernmodule
  • Intensiv-Training mit führenden Experten der Branche
  • Lernintervalle helfen, das Wissen zu festigen

Unter Berücksichtigung aller neuen EU-Regularien!

Unsere Experten aus der Praxis vermitteln Ihnen das Wissen für Ihre tägliche Arbeit!

  • Dr. med. Michael Herschel, GlaxoSmithKline GmbH & Co. KG
  • Dr. Usfeya Muazzam, Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte
  • Dr. Alexander Natz, LL.M., Bundesverband der Pharmazeutischen Industrie e.V.
  • Dr. Wilhelm Schlumbohm, Sicherung der Qualität von Wirkstoffen
  • Michael Weidner, Rechtsanwälte Dr. Schmidt-Felzmann & Kozianka
  • Dr. Herbert Weindorf, Messer Group GmbH

Begrenzte Teilnehmerzahl!

Drug Regulatory Affairs –
Viel Verantwortung erfordert hohe Kompetenz!

Sie sind in der Zulassung von Arzneimitteln in der pharmazeutischen Industrie oder Biotechbranche tätig oder werden bald in diesen Bereich wechseln? Sie möchten Ihr Wissen vertiefen und gezielt die Anforderungen des Zulassungsverfahrens und die damit in Zusammenhang stehenden Aufgaben des Regulatory Affairs Managers intensiv und interaktiv behandeln?

Dann nutzen Sie die Euroforum-Akademie und bilden Sie sich fort!
In diesem Kurzstudium erhalten Sie neben dem theoretischen Wissen auch vielfältige Praxis-Tipps für Ihre tägliche Arbeit. Die kontinuierlich steigenden regulatorischen Anforderungen an die Zulassung von Arzneimitteln, sowohl national als auch international sowie die Pflicht zur Anpassung an EU-weite Gesetze und die Erschließung neuer Märkte begründen die Notwendigkeit für den Regulatory Affairs Manager, alle Vorschriften detailliert zu kennen.

Steigern Sie den Erfolg Ihres Unternehmens und Ihren persönlichen Marktwert!

Durch den Besuch der Akademie

  • erhalten Sie branchenspezifisches Fachwissen
  • bekommen Sie einen sehr guten Überblick über das Zulassungsverfahren
  • finden Sie konkrete Handlungsanweisungen und Strategien für Ihre Zulassungspraxis
  • haben Sie sich beruflich zum "Regulatory Affairs Manager" weiterqualifiziert

An wen richtet sich die EUROFORUM-Akademie?

Das Intensiv-Training ist für alle diejenigen konzipiert, die im Bereich der Zulassung von Arzneimitteln in der Pharma- und Biotechindustrie sowie bei Wirk- und Hilfsstoffherstellern tätig sind – sei es, dass Sie sich gerade erst damit vertraut machen oder als erfahrener Zulasser eine Vertiefung und Aktualisierung Ihres Wissens suchen.

Dazu gehören insbesondere Leiter und leitende Mitarbeiter aus folgenden Bereichen:
Zulassung – Regulatory Affairs – Klinische Forschung – Qualitätssicherung und -kontrolle – Medizinische Wissenschaft – Market Access – Marketing – Produktion – Herstellung – Recht