Der Drug Regulatory Affairs Manager

EUROFORUM AkademieStets individuell buchbar.

Stets individuell buchbar.

Bestimmen Sie, wo und wann Ihre Weiterbildung stattfindet!

Bei unseren individuellen Seminaren haben wir uns noch auf keinen Ort oder auf ein Datum festgelegt. Lassen Sie sich unverbindlich als Interessent/in für ein Thema aufnehmen und äußern Sie Wünsche, was Termin und Ort anbelangt. Gemeinsam mit Ihnen und unserem Trainernetzwerk finden wir dann den Termin, der Ihnen am besten passt.

Drug Regulatory Affairs –
Viel Verantwortung erfordert hohe Kompetenz!

Sie möchten Ihr Wissen vertiefen und gezielt die Anforderungen des Zulassungsverfahrens und die damit in Zusammenhang stehenden Aufgaben intensiv und interaktiv behandeln? In diesem Kurzstudium erhalten Sie neben dem theoretischen Wissen auch vielfältige Praxis-Tipps für Ihre tägliche Arbeit.

Unter Berücksichtigung der neuen EU-Regularien!

Das Kurzstudium für alle Zulassungsverantwortlichen!

  • Qualifizierung in nur 4 Tagen
  • Zwei aufeinander aufbauende Lernmodule
  • Intensiv-Training mit führenden Experten der Branche
  • Lernintervalle helfen, das Wissen zu festigen
  • Zertifizierter Abschluss

Unsere Experten aus der Praxis vermitteln Ihnen das Wissen für Ihre tägliche Arbeit!

  • Dr. Alexander Natz,  LL.M.,  Bundesverband der Pharmazeutischen Industrie e. V.
  • Michael Weidner, Rechtsanwälte Dr. Schmidt-Felzmann & Kozianka
  • Dr. Usfeya Muazzam, Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte
  • Dr. Brigitte Friese,  Rechtsanwaltskanzlei Friese
  • Werner Riedl-Streese, Radiopharmacy Laboratory GmbH
  • Dr. med. Michael Herschel, GlaxoSmithKline GmbH & Co. KG

Durch den Besuch der Akademie

  • erhalten Sie branchenspezifisches Fachwissen
  • bekommen Sie einen sehr guten Überblick über das Zulassungsverfahren
  • finden Sie konkrete Handlungsanweisungen und Strategien für Ihre Zulassungspraxis
  • haben Sie sich beruflich zum „Zertifizierten Regulatory Affairs Manager“ weiterqualifiziert

An wen richtet sich die EUROFORUM-Akademie?

Das Intensiv-Training ist für alle diejenigen konzipiert, die im Bereich der Zulassung von Arzneimitteln in der Pharma- und Biotechindustrie tätig sind – sei es, dass Sie sich gerade erst damit vertraut machen oder als erfahrener Zulasser eine Vertiefung und Aktualisierung Ihres Wissens suchen. Dazu gehören insbesondere Leiter und leitende Mitarbeiter aus folgenden Bereichen:
Zulassung – Regulatory Affairs – Klinische Forschung – Qualitätssicherung und -kontrolle – Medizinische Wissenschaft – Market Access – Marketing – Produktion – Herstellung – Recht

Ihre Vorteile auf einen Blick

  • Module
    Die Aufteilung in zwei Modulen gibt Ihnen die Möglichkeit, unseren Experten Ihre zwischenzeitlich in der Praxis aufgekommenen Fragen zu stellen.
  • Praxistransfer
    Fallbeispiele und praxisrelevante Tricks helfen Ihnen, das vermittelte Wissen in die Praxis umzusetzen.
  • Kompaktes Wissen
    Die Akademie liefert Ihnen berufsbegleitend in 4 Tagen das kompakte Wissen eines Drug Regulatory Affairs Managers.
  • Zertifikat
    Im Anschluss an die erfolgreiche Teilnahme erhalten Sie ein Abschluss-Zertifikat.

Quality in Business Information

Wir stehen zu unserem Wort! Wir sind von der Qualität unseres Seminars überzeugt. Daher gewähren wir Ihnen eine Geld-zurück-Garantie, wenn das Seminar Ihre Erwartungen nicht erfüllt. Wenden Sie sich in diesem Fall bitte bis zur Mittagspause des ersten Seminartages an unsere Mitarbeiter und wir werden versuchen, eine Lösung zu finden. Sollte uns dies nicht gelingen, erstatten wir Ihnen die Teilnahmegebühr zurück.