Events in Zeiten von Corona

Corona macht’s nötig und möglich: Wir bieten Ihnen hochwertige digitale Veranstaltungen mit exklusiven Inhalten und neuen Formaten der Interaktion und Information.

Gleichzeitig möchten wir Ihnen ermöglichen, sich wieder vor Ort mit anderen Teilnehmer:innen auszutauschen, sobald die Rahmenbedingungen es zulassen. Daher prüfen wir dies kontinuierlich und ergänzen unsere Events kurzfristig um entsprechende Elemente. Die Gesundheit aller Beteiligten hat dabei höchste Priorität.

Der qualifizierte

Drug Regulatory Affairs Manager

Praxisnahe Weiterbildung für Zulassungsverantwortliche EUROFORUM AkademieBald wieder im Programm.

Bald wieder im Programm.

AN WEN RICHTET SICH DIE EUROFORUM-AKADEMIE?

An Einsteiger und Experten aus dem Bereich der Zulassung von Arzneimitteln

  • aus der Pharma- und Biotechindustrie sowie
  • von Wirk- und Hilfsstoffherstellern.

Dazu gehören insbesondere Leiter und leitende Mitarbeiter aus folgenden Bereichen:

  • Zulassung
  • Klinische Forschung
  • Market Acces
  • Marketing
  • Herstellung
  • Regulatory Affairs
  • Qualitätssicherung und -kontrolle
  • Medizinische Wissenschaft
  • Produktion
  • Recht