Der qualifizierte

Drug Regulatory Affairs Manager

Praxisnahe Weiterbildung für Zulassungsverantwortliche EUROFORUM AkademieBald wieder im Programm.

Bald wieder im Programm.

AN WEN RICHTET SICH DIE EUROFORUM-AKADEMIE?

An Einsteiger und Experten aus dem Bereich der Zulassung von Arzneimitteln

  • aus der Pharma- und Biotechindustrie sowie
  • von Wirk- und Hilfsstoffherstellern.

Dazu gehören insbesondere Leiter und leitende Mitarbeiter aus folgenden Bereichen:

  • Zulassung
  • Klinische Forschung
  • Market Acces
  • Marketing
  • Herstellung
  • Regulatory Affairs
  • Qualitätssicherung und -kontrolle
  • Medizinische Wissenschaft
  • Produktion
  • Recht