Stellungnahme zum Coronavirus und Hygienekonzept bei Live Events

Der qualifizierte

Drug Regulatory Affairs Manager

Praxisnahe Weiterbildung für Zulassungsverantwortliche EUROFORUM AkademieBald wieder im Programm.

Bald wieder im Programm.

AN WEN RICHTET SICH DIE EUROFORUM-AKADEMIE?

An Einsteiger und Experten aus dem Bereich der Zulassung von Arzneimitteln

  • aus der Pharma- und Biotechindustrie sowie
  • von Wirk- und Hilfsstoffherstellern.

Dazu gehören insbesondere Leiter und leitende Mitarbeiter aus folgenden Bereichen:

  • Zulassung
  • Klinische Forschung
  • Market Acces
  • Marketing
  • Herstellung
  • Regulatory Affairs
  • Qualitätssicherung und -kontrolle
  • Medizinische Wissenschaft
  • Produktion
  • Recht